Sclérose latérale amyotrophique (SLA) 

La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également appelée maladie de Charcot en France ou maladie de Lou Gehrig aux États-Unis, est une maladie neurodégénérative grave et handicapante, d’origine génétique chez 10 % des malades[1]. Avec une prévalence d’environ 6 cas pour 100 000 personnes, c’est la plus commune des maladies dites des motoneurones[2],[3]. Elle entraîne la paralysie progressive des muscles impliqués dans la motricité volontaire, dont les muscles respiratoires[4].


[1] https://www.inserm.fr/dossier/sclerose-laterale-amyotrophique-sla-maladie-charcot/

[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27637961

[3] https://www.arsla.org/la-sla-cest-quoi/

[4] https://www.inserm.fr/dossier/sclerose-laterale-amyotrophique-sla-maladie-charcot/